| Вместе — дорогой добра |
Виктория ДЬЯЧКОВА, исполнительный директор благотворительного фонда «Первое городское благотворительное общество», главный специалист комитета по труду и социальной поддержке населения администрации города Пусть эта боль найдет отклик в вашем сердце | 
| Это проект редакции газеты, благотворительного фонда «Первое городское благотворительное общество» и детской поликлиники. Нынешняя публикация — о детях, кому поставили диагноз, страшнее которого нет. Сегодня, 4 февраля, отмечается Всемирный день борьбы с раковыми заболеваниями. Как это ни жутко звучит, но раком болеют и дети. Вот что рассказывает заместитель главного врача детской больницы Марина Конорезова. |
| — Детская онкология — одна из основных причин смертности: за последние десять лет она вышла на второе место, уступая лишь смертности от несчастных случаев и травм. Ежегодно около 100 тысяч детей в мире умирают от рака, в первую очередь, из-за отсутствия доступа к современному лечению. Это 250 детей ежедневно, или 10 детей каждый час!
В России ежегодно растет число детей со злокачественными опухолями, за последнее десятилетие оно увеличилось на 20% и достигло четырех с половиной тысяч. Детская летальность из-за онкологических заболеваний составляет 18%. На первом месте — лейкемии или лейкозы — примерно треть случаев.
У детей заболевание раком в основном обусловлено генетическими факторами. Влияет и окружающая среда: солнечная радиация, ионизирующие излучения, курение (в том числе пассивное), канцерогены, отсутствие должного количества витаминов, микроэлементов, а также длительное применение некоторых лекарств (барбитураты, диуретики, андрогены).
Очень важна ранняя диагностика, своевременно начатое лечение.
Методы лечения детской онкологии такие же, как и у взрослых пациентов: хирургия, лучевая терапия и химиотерапия. Но лечение детей имеет свои особенности: на первом месте — химиотерапия, которая становится всё более щадящей и эффективной. Хирургическое лечение сегодня обычно дополняет химиотерапию и лишь при нейробластомах предшествует ей. Достаточно широко используются новые малотравматичные хирургические методики, а также некоторые другие методы: криотерапия, гипертермия, лазеротерапия. Отдельный вид вмешательств — трансплантация стволовых клеток.
Сегодня на диспансерном учете в детской поликлинике Невинномысска состоит 17 детей с онкологическими заболеваниями. К сожалению, количество детей с данной патологией увеличивается. С 2003 г. по настоящее время мы уже потеряли 12 детей. Главный детский онколог края А. Рогов отмечает, что подобная ситуация во всех районах края.
Статистика такова: на I месте — лейкозы (50%), на II месте — опухоли головного мозга (20%); на III — опухоли других органов и тканей.
Беспокоит, что наряду со злокачественными новообразованиями у детей отмечается рост доброкачественных образований (в городе таких 21 человек). Потенциальная опасность доброкачественных новообразований в том, что они имеют тенденцию к перерождению в злокачественные.
Детский рак в зависимости от вида опухоли в большинстве случаев можно вывести в длительную ремиссию (период отсутствия обострений) или излечить. Ранняя диагностика болезни и доступ к самым современным методикам лечения значительно увеличивают шансы маленьких пациентов на выживание. На ранних стадиях абсолютно реально достигнуть уровня выживаемости до 80%, а при некоторых формах опухолей — до 100%.
Мы знаем, что им можно помочь, мы знаем, как им можно помочь.
Сотрудники детской городской больницы и поликлиники затрачивают много усилий, чтобы помочь таким детям. Кроме лечения, они готовят документы для направления в краевые и федеральные медицинские учреждения. За 2011 г. для детей города (и не только с онкологией) мы смогли получить 33 квоты из 36 для бесплатного лечения в федеральных клиниках. Но родителям необходимы деньги на проезд, проживание, продукты питания для детей, лекарства и т.д. Давайте поможем детям, чтобы они и их родители знали, в своей беде они не одиноки.
Реван
 Вот так частенько он стоит у окна и смотрит во двор, где мальчишки катаются на санках, а летом играют в футбол.
— Мам, ну разреши мне погулять, хоть минут 15, — просит мальчик, но мама неумолима: любая инфекция, которую есть риск подхватить во дворе, может стать смертельной.
Реван, 11 лет, диагноз — острый лимфобластный лейкоз. С болезнью мальчик борется уже три года.
Этот вид лейкоза — самый распространённый в детском и юношеском возрасте. Болезнь протекает с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов.
Незадолго до болезни мальчик с мамой переехал в наш город из другой республики, и они были, по сути, иностранными гражданами — ни полиса, ни прописки... Страшный диагноз впервые был поставлен в детской поликлинике нашего города. Сколько усилий было приложено медиками, чтобы помочь мальчику и семье в этот трудный период. Сколько внимания и сочувствия проявляла участковый педиатр О. Белякова: практически каждый день она посещала мальчика на дому. Выписать лекарства бесплатно врачи детской поликлиники не имели права, и тогда они обратились к заведующему отделом здравоохранения администрации города А. Бровкину. Этот вопрос обсуждался в администрации города, все, кто мог помочь, повернулись лицом к беде этой семьи. Были выделены деньги из городского бюджета на первый этап лечения.
В краевой детской клинической больнице, куда направили Ревана невинномысские медики, к судьбе мальчика также проявила сочувствие заместитель главного врача Н. Малеева.
Год длилось лечение: месяц лежал в больнице, неделю — дома. Заново учился ходить — сильно ослаб во время болезни. Потом курсы химиотерапии...
Борьба с болезнью не закончилась. Химиотерапия продолжается, но иммунитет на нуле, любая инфекция может стать смертельной.
Сейчас наступила временная ремиссия. И хотя после лечения гормональными препаратами Реван набрал вес, но чувствует себя немного лучше.
До полного выздоровления лечиться еще около 5 лет. Это огромные затраты. Но все средства, что получила от родственников, Гюльнара уже потратила на лечение сына в больнице, продала всё, что у неё было. Весной Ревана надо везти в Ростов на курс лучевой терапии. Это снова расходы... В ставропольской детской клинической больнице уже готовят документы, и нужно собрать необходимую сумму для поездки.
Сейчас семья Ревана живет не только в далеких от комфорта условиях общежития, но и в режиме жесткой экономии, а мальчику после химиотерапии нужны витамины — фрукты, овощи...
Несмотря на тяжелую болезнь, Реван продолжает учебу, правда, на дому. Сейчас он учится в четвертом классе, оценки «бывают всякие», как он сказал, но больше всего ему нравится математика.
Как и каждому мальчишке, ему хочется побегать, но во двор нельзя, поэтому и старается Реван найти занятие дома. Хотя в 16-метровой комнате общежития, где он живет с мамой и отчимом, сильно не разбежишься. Есть, конечно, компьютерные игры, любимые книги. У Ревана заветная мечта: стать футболистом. Ради этого он готов вытерпеть любые процедуры, да и больниц он давно не боится... Его кумиры — Лионель Месси, Криштиану Роналдо, Зинедин Зидан.
Настя
 | 23 февраля Насте будет пять лет. Она удивительно серьезная девочка. Заболела 2 года назад. У нее острый лимфобластный лейкоз. Начался длительный процесс лечения. Практически постоянно Настя с мамой находятся в отделении онкологии детской краевой больницы.
Особенно тяжелым был первый интенсивный курс химиотерапии. Насте постоянно делают спинномозговую и люмбальную пункции. Процедура крайне болезненная, обычно ее проводят под общим наркозом.
Кроме того что лечение само по себе тяжелое, затратное, оно осложнилось еще и тем, что на отдельные препараты появилась аллергия. Их приходится менять на дорогостоящие импортные лекарства.
Насте тоже уже помогали. Родители благодарят медиков детской поликлиники, а также всех добрых людей города, которые делали пожертвования в благотворительный фонд «Первое городское благотворительное общество». Но лечение продолжается, и помощь нужна по-прежнему каждый день. |
Дима
 Осенью 2011 года у Димы Башминова появился отек и выпячивание левого глаза (создавалось впечатление, что глаз увеличился в 2 раза). В краевой детской клинической больнице был подтвержден диагноз: лимфома Беркета. Требовалось дальнейшее обследование и лечение в клинике в Москве. Благодаря администрации детской городской больницы и министерства здравоохранения края ребенок направлен на бесплатное обследование и лечение в НИИ им. Блохина.
Там диагноз подтвердился. В настоящее время Дима лечится в Ставрополе, и впереди у него долгий путь к выздоровлению.
9 января 2012 года Диме исполнилось 2 года. Свой день рождения он отмечал в отделении онкогематологии детской краевой больницы, где ему предстоит провести ближайшие полгода. Рядом с ним — мама, дома ждут два брата и бабушка.
Семье Башминовых уже помогали, но помощь очень нужна и сейчас. О тех, кто пожертвовал средства, мы расскажем в следующих выпусках.
Хорошим подспорьем в сложившейся ситуации был бы ноутбук. Впереди у ребенка долгие месяцы лечения. А с помощью ноутбука мама сможет показывать Диме мультфильмы. Для нее самой ноутбук будет современным средством связи и источником информации.
Контактный телефон 6-24-27 (Виктория Дьячкова)
Как помочь?
Благотворительный фонд «Первое городское благотворительное общество» создан в декабре 2007 года. Это позволило объединить усилия всех заинтересованных служб города, предприятий и организаций, а также добрых и щедрых жителей Невинномысска для помощи детям.
Каждый год администрация города и «Первое городское благотворительное общество» в лице главы города К. Храмова и президента благотворительного фонда А. Ильенко заключают договор о взаимном сотрудничестве по привлечению и расходованию денежных средств.
Для привлечения пожертвований используются различные способы: публикуется счет фонда, куда можно направить деньги, практикуются встречи с руководителями предприятий и организаций, размещаются «копилки» в наиболее посещаемых местах города. Самое яркое мероприятие по сбору пожертвований — городской благотворительный вечер, который в ушедшем году проводился в шестой раз.
Наличие денежных средств на счету фонда позволяет оказать помощь нуждающемуся ребенку в должном объеме. Так, с 2008 по 2011 годы 14 детям и подросткам с онкологическими диагнозами была оказана помощь на сумму 846 тыс. 564 руб. Многие из них получают материальную помощь регулярно. У двух деток наблюдается стойкая ремиссия. К сожалению, трех детей уже нет с нами, поэтому очень важно, чтобы помощь была своевременной.
Как помочь? Помощь может быть разной. Четыре года волонтеры, которых объединила Елена Кислухина, проводят новогодние акции «Стань Дедом Морозом!», осуществляя мечту детей-инвалидов о новогоднем подарке, преподносят адресные подарки больным детям в рамках Всемирного дня борьбы с раком.
Адресные подарки, а также денежные средства можно передать в комитет по труду и социальной поддержке населения по адресу: Свердлова, 16. Телефон для справок 6-24-27.
Ваши пожертвования примут в любом отделении Сбербанка России. Для вашего удобства в каждом отделении имеются оформленные квитанции. В назначении платежа вы можете указать как имя конкретного ребенка, так и сделать пометку — «Для онкобольных детей»:
Для удобства юридических лиц мы публикуем расчетный счет фонда:
Получатель — Благотворительный фонд «Первое городское благотворительное общество»,
р/с №40703810760250000018,
к/с №30101810600000000660,
ИНН/КПП 2631031893/263101001
в Северо-Кавказском банке Сбербанка России, г. Ставрополь
Невинномысский филиал №1583,
БИК — 040702660 | | Фотографии к статье: | | |
| |
